EDSA
L'association edsa Suisse
- S'engage pour les intérêts des personnes atteintes du syndrome de Down (trisomie 21) et de leurs proches
- Existe depuis 1991
- Regroupe env. 450 membres
La plupart des membres sont des parents concernés; les autres sont des professionnels et des institutions concernés par le syndrome de Down (trisomie 21).
Les tâches de l'association edsa Suisse:
- recueille et diffuse des informations sur le syndrome de Down
- est un lieu de contact pour les familles nouvellement touchées
- offre une plate-forme d'échange entre parents
- fait le lien et favorise les échanges d'informations entre les parents, la recherche et les thérapeutes (médecine, pédagogie curative)
- s'engage pour l'intégration sociale des personnes atteintes du syndrome de Down
- s'engage pour le respect des droits des personnes atteintes du syndrome de Down
- s'engage pour faire connaître le syndrome de Down au grand public
L'association edsa Suisse est en contact et échange des informations avec
- des associations pour le syndrome de Down en Europe et dans le monde
- d'autres associations pour handicapés en Suisse
Les activités de l'association edsa Suisse:
- offre un lieu de contact pour des parents concernés
- édite le journal aktuell 21 (en allemand), seul journal suisse sur le syndrome de Down
- gère la homepage www.edsa.ch, qui comprend un forum de discussion sur le syndrome de Down (en allemand)
- organise des manifestations sur des thèmes associés au syndrome de Down
Contact:
EDSA Suisse
3000 Berne
Téléphone: 031 972 58 70
E-Mail: info@edsa.ch
Web: www.edsa.ch
CCP: 85-7693-2